Giải Pháp Quản Lý Chất Lượng Toàn Diện & Bền Vững

Trong quá trình đánh giá chất lượng (QA), các chuyên gia đánh giá của chúng tôi sẽ rà soát tài liệu liên quan đến hệ thống sản xuất và kiểm soát chất lượng, đồng thời kiểm tra việc thực hiện các hệ thống này trên thực tế. Ngoài ra, đội ngũ đánh giá sẽ kiểm tra thông số kỹ thuật và điều kiện vận hành của các thiết bị sản xuất, thiết bị thử nghiệm liên quan đến các sản phẩm mà người mua yêu cầu. Báo cáo tổng kết kết quả đánh giá cùng với khuyến nghị về năng lực sản xuất của nhà máy sẽ được gửi cho người mua.

Bên cạnh đó, Intertek còn có thể cung cấp một phần hoặc toàn bộ các giải pháp sau để hỗ trợ doanh nghiệp phát triển và hiện thực hóa chất lượng toàn diện:

• Quản lý chương trình thuê ngoài – cho toàn bộ chuỗi cung ứng hoặc một số phần tùy theo nhu cầu và môi trường hoạt động cụ thể của bạn.
• Thiết kế đảm bảo an toàn – hợp tác với doanh nghiệp ngay từ giai đoạn ý tưởng sản phẩm nhằm tích hợp yếu tố an toàn trực tiếp vào thiết kế sản phẩm.
• Quản lý thu hồi sản phẩm – cung cấp hướng dẫn cần thiết cho việc chuẩn bị và quản lý hiệu quả các đợt thu hồi sản phẩm, giúp giảm thiểu ảnh hưởng đến danh tiếng thương hiệu và giữ chân khách hàng, bao gồm đầy đủ các dịch vụ từ thử nghiệm, đánh giá rủi ro đến soạn thảo thông cáo báo chí và báo cáo tổng kết dự án.
• Giám sát / Theo dõi – từ khảo sát ẩn danh (mystery shopping) đến phân tích toàn diện dòng chảy và quy trình kinh doanh từ đầu đến cuối.
• Thử nghiệm so sánh (Benchmark Testing) – đánh giá sản phẩm của bạn so với đối thủ về các yếu tố như chức năng, độ bền, chất lượng, v.v.
• Chương trình Đánh Giá Năng Lực Nhà Cung Cấp (VPQP) – đảm bảo tất cả nhà cung cấp cung cấp linh kiện và sản phẩm hoàn chỉnh với chất lượng cao nhất.
• Kiểm tra – tại mọi cấp độ trong chuỗi cung ứng, từ nhà bán lẻ đến trung tâm phân phối và hơn thế nữa.
• Đảm bảo An toàn & Chất lượng – thông qua việc xây dựng các chính sách chi tiết, quy trình, yêu cầu chung, yêu cầu sản phẩm cụ thể, tiêu chí thử nghiệm và yêu cầu nhãn mác nhằm đảm bảo chất lượng, tuân thủ pháp lý và an toàn thiết yếu cho sản phẩm tại các quốc gia mà bạn hoạt động và xuất khẩu.
• Đánh giá – quy trình, hệ thống và/hoặc cơ sở sản xuất nhằm đảm bảo hoạt động tuân thủ đúng thiết kế dự kiến, yêu cầu chất lượng và các thông lệ tốt nhất trong chuỗi cung ứng một cách nhất quán và liên tục.
• Đào tạo – do các chuyên gia an toàn hàng đầu, luật sư quốc tế về an toàn sản phẩm và chuyên gia chứng nhận sản phẩm giàu kinh nghiệm trình bày.
• Tư vấn – từ xây dựng và tích hợp chính sách an toàn đến phân tích rủi ro thiết kế và tối ưu hóa giá trị sản phẩm, Intertek đều có thể đồng hành cùng bạn trong suốt quá trình.

*Các pháp nhân của Intertek cung cấp dịch vụ chứng nhận hệ thống quản lý thiết bị y tế (bao gồm ISO 13485 và MDSAP) và dịch vụ Tổ chức Được Chỉ Định (Notified Body) (MDR 2017/745 và MDD 93/42/EEC) không cung cấp bất kỳ dịch vụ tư vấn nào. Các khách hàng đã sử dụng dịch vụ tư vấn từ các pháp nhân khác của Intertek sẽ không đủ điều kiện để được cấp dịch vụ chứng nhận hệ thống quản lý hoặc dịch vụ Notified Body từ Intertek.